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Mensajes - Velia-Montse Parrales

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Preguntas y dudas niñ@s y adolescentes / Re:Independencia
« en: Mayo 23, 2016, 01:54:00 pm »
Jo, está genial la teoría...Luego la práctica es otra historia.
Yo, como madre, he intentado que mi hija fuera autónoma lo antes posible, pero he sido mu empachosina con ella... A ver, es que me resultaba inevitable, sobre todo al principio, los primeros años.

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Owahs, que yo sepa, el sistema funciona ya con el Libre, con el Dexcom, con la Veo y ahora ya con la 640G.

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La cetoacidosis es una de las complicaciomes más graves que se pueden dar en una persona con diabetes. En el artículo te habla de cómo solucionarlas, en general, pero tenemos que tener en cuanta algunas particularidades:

- Personalmente me parece importante conocer, si es posible, el motivo por el que han aparecido los cuerpos cetónicos.

Hay veces que los cuerpos cetónicos son debidos al ayuno prolongado, o a alguna enfermedad, pero la glucemia se mantienen en unos niveles adecuados (normoglucemia)...Entonces, con bebidas azucaradas tomadas a pequeños sorbos y con una frecuencia de 5 minutos (cocacola, zumos)  e inyectando insulina rápida en pequeñas dosis, suelen ceder.

Si existe hiperglucemia y los c.cetónicos se han producido por omisión en la administración de algún bolo, que suele ser tranquilizador porque normalmente la situación se resuelve bien y rápido, hay que administrar insulina rápida hasta que la glucemia desciende a niveles inferiores a 250 mg/dl, y luego tratar la acetona como se ha explicado: Hidratos de Carbono de absorción rápida (zumos azucarado, coca cola..) y pequeñas dosis de insulina, hasta que los c.cetónicos desaparezcan.

Una vez puesta la corrección con insulina rápida, si la glucemia no desciende, podemos pensar que la insulina o el sistema de infusión no funcionan (insulina en mal estado, pluma en mal estado, aguja en mal estado, set de infusión si se utiliza bomba, en mal estado, etc)...
       
      - Si se usa bomba, es imprescindible corregir con boli, y cambiar el equipo de infusión.
      - Si se utiliza pluma, cambiar la pluma y las agujas .

Con las plumas de insulina,puede ser recomendable coger una de otra caja distinta a la que estamos utilizando.

Sabemos que con bomba de insulina, una obstrucción del catéter deja sin insulina residual a nuestro cuerpo,( con la terapia con plumas es menos frecuente esta situación, ya que la insulina basal, al menos, está activa ), y por tanto, al no tener insulina, el cuerpo tarda más tiempo en reaccionar a la insulina rápida que le estamos administrando (esto es una teoría propia, mía y basada en mi experiencia personal). Aunque esta es una situación que pone un poco nervioso, hay que esperar porque las correcciones tardan más tiempo de lo normal en hacer efecto, siempre que se produzca en una fase inicial, claro. Si tenemos 5 de cuerpos cetónicos y aquello no remite, no podemos esperar.

Por supuesto si los cuerpos cetónicos van aumentando y la hiperglucemia persiste, se debe ir al hospital o consultar con el equipo diabetológico, para evitar que se agraven más los síntomas.

Y durante este tiempo, es conveniente hacer controles capilares frecuentes, tanto de azúcar como de cuerpos cetónicos en sangre


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Estoy de acuerdo con que la persona con diabetes tiene que dejarse "ayudar, apoyar, cuidar..."... Coñe, es como si tienes gripe y te traen una taza de caldo caliente con un ibuprofeno... Pero, lo cierto, es que quitando a mi marido, por suerte, no conozco a ninguno que les seduzca mucho esa idea...Parece como si esa ayuda, o apoyo les hiciera más vulnerable, y no es así.
La pareja de una persona no solo es que tiene, sino que debe conocer la enfermedad y lo que conlleva, y actuar en consecuencia, porque como dice nuestro endocrino "Es que es diabético" y por muy buen control que tengas, eso no te va a libar de una bajada, de una subida, o de lo que sea.
Lo mismo luego os escribo una anécdota al respecto.

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jajaja,  buen artículo,pero yo lo haría extensivo a toda la población y más de edad, aysss, medio/avanzada  8) 8), jejej...

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Medtronic / Re:Nueva con la 640G
« en: Mayo 19, 2016, 10:31:36 am »
Aún no, aquí le tenemos esperando... Creo que mañana será el día, es que, esta noche se gradúa, y ¡Cómo va a ir ella con dos cosas puestas"... pero de mañana ya la he dicho que no pasa, que esto es un escaliento.

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Tu experiencia con la diabetes tipo1 / Re:Tejodiosis
« en: Mayo 19, 2016, 10:27:46 am »
  :D :D :D :D, Hay que poner emoticonos de muchas risas... Qué buen nombre, Tejodiosis. Qué cosas se te ocurren para explicar una realidad!   ???

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He estado realizando un curso de Protocolos de Salud del niño en la escuela. Me parece absolutamente necesario que los maestros y profesores tengan "información y formación" adecuada respecto a la actuación con niños con determinados problemas médicos ,  y que esa formación provenga no solo del entorno familiar. Los maestros deben tener una visión real de la situación, sin dramatismo, pero sin restarle la importancia que tiene, que es mucha. A veces, los padres, tratamos de normalizar tanto la situación que los educadores de nuestros hijos piensan que no existe problema. Es un tema complejo. Hay muchas partes implicadas entre ellas las consejerías de salud y educación con competencias enfrentadas, pero, bajo mi punto de vista, es un tema sumamente importante para dedicarle una mayor atención.
Particularmente, viví con mucho miedo la incorporación a la escuela, de mi hija de 5 años, después del diagnóstico, y los años posteriores hasta que empezó a ser un poco autónoma. Ya han pasado 13 años de eso y sigo viendo muchísimas deficiencias en el sistema, a pesar de que en algunos centro se ha instaurado un Protocolo de actuación.

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Bienvenid@ a tuvidacondiabetes / Re:soy nuevo
« en: Mayo 19, 2016, 12:11:47 am »
Bienvenida a tu casa, Almablue... La experiencia es importantísima, ya lo sabemos, así que compartirla seguro que puede ayudar a otros usuarios. 😋

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Tuvimos la suerte de caer en manos de un buen equipo de diabetes cuando mi hija debutó. Después del sock del debut, del caos que se produjo en nuestras vidas, el irnos a casa tras el ingreso hospitalario con una parte de la lección aprendida, fue un alivio, y aún así, la cantidad de dudas que nos surgieron después, fueron grandísimas... Estos días, por motivos que ahora no vienen al caso, he tenido la oportunidad de hablar con numerosas personas relacionadas con la diabetes tipo 1, y la conclusión es que la Educación diabetológica es fundamental y no solo en el diagnóstico de la enfermedad. Las personas con diabetes deben seguir aprendiendo para tener un buen control de la enfermedad y, además, una buena calidad de vida.
Estos días, me he encontrado con personas que cuentan que se han ido a su casa, tras el diagnóstico, con una caja llena de aparatos "glucómetro" "tiras" "agujas" "bolis" "lancetas" que no saben utilizar, y con la cabeza llena de conceptos "hidratos" "valores nutricionales" "glucemias capilares" "acción de la insulina", "glicosiladas" "luna de miel", "hiperglucemia" "hipoglucemia" "cuerpos cetónicos"... difíciles de asimilar. Es fácil que muchos de ellos aprendan mal, o que ni siquiera aprendan.
Lo peor de todo es que esta falta de información y apoyo a la persona recién diagnosticada, se reduce a un tema económico. "No hay presupuesto. Nos sentimos muy solos" nos decía un papá en una conversación sobre el tema.
Y digo yo que algo podríamos hacer al respecto ¿no?.

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Medtronic / Nueva con la 640G
« en: Mayo 18, 2016, 09:31:09 am »
Hace diez días,a mi hija le han cambiado su antigua VEO por la nueva 640G. LLevaba 11 años con los modelos anteriores de Medtronic, muy similares entre ellos, y el cambio ha sido bastante brusco, de tal manera que le está costando mucho el cambio y despotrica cada vez que tiene que ponerse un bolus o cambiarse las basales. Yo la digo que tenga paciencia, que se acostumbrará en cuanto pase el tiempo, pero no sé si es la edad, el fin de curso, el caso es que no hay forma de que se sienta agusto con ella. Y mira que solo con que el teclado se bloquee solo, o que las temporales se puedan poner cada 15 minutos, para mí, ya es una ventaja.

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